Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 30.05.2016 / 09:41 Görüntüleme: 2594

Türk Eczacıları Birliği’nin, "Tensinor Tablet 100 mg" adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur.  

 

28.05.2016

40.A.00/2892

 

 

BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

 

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 27.05.2016 tarihli duyurularında “AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Tensinor Tablet 100 mg” adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak ürünün ruhsat sahibi firması tarafından, “Tensinor 100mg Tablet” üretimi sırasında hat içine “Tensinor 50mg Tablet” kutusunun karışmış olması sebebi ile piyasada içeriği ve karekod bilgileri “Tensinor 100 mg Tablet”e ait olan ancak kutusu “Tensinor 50mg Tablet” olarak görünen ürünlerin tespit edildiği;

 

Bu nedenle; 12/05/2016 tarihli ve 38200 sayılı Makam Oluru ile “Tensinor Tablet 100mg” adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısına 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı belirdirilmiştir.

 

Bilgilerinizi ve tüm üyelerinize duyurulması hususunu saygılarımla rica ederim.

 

Ecz. Arman ÜNEY

Genel Sekreter

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında . Türk Eczacıları Birliği’nin, "Tensinor Tablet 100 mg" adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 28.05.2016 40.A.00/2892 BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 27.05.2016 tarihli duyurularında “AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Tensinor Tablet 100 mg” adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak ürünün ruhsat sahibi firması tarafından, “Tensinor 100mg Tablet” üretimi sırasında hat içine “Tensinor 50mg Tablet” kutusunun karışmış olması sebebi ilepiyasada içeriği ve karekod bilgileri “Tensinor 100 mg Tablet”e ait olan ancak kutusu “Tensinor 50mg Tablet” olarak görünen ürünlerin tespit edildiği; Bu nedenle; 12/05/2016 tarihli ve 38200 sayılı Makam Oluru ile“Tensinor Tablet 100mg” adlı ürünün 16A145 (SKT:12/2020) parti numaralısına19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı belirdirilmiştir. Bilgilerinizi ve tüm üyelerinize duyurulması hususunu saygılarımla rica ederim. Ecz. Arman ÜNEY Genel Sekreter

En Çok Okunan Haberler