Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2.Sınıf Geri Çekme!

DİĞER Kayıt Tarihi: 30.06.2004 / 00:01 Görüntüleme: 2631

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 29.06.2004 tarih ve 03271 sayılı yazıda;
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 18.06.2004 tarih, 025296 sayılı yazıda Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olan “Durogesic Transdermal Flaster 25, 50, 75, 100 mcg/saat” isimli preparatların aşağıda bildirilen seri numaralılarına formülasyonlarında yer alan “fentanil” in transdermal geçişini sağlayan “etanol” seviyesinin 12 ay sonunda limitlerin altına düşmesi sonucu organizmanın aktif maddeden yararlanım oranında değişiklik meydana geldiğinin üretici firma tarafından bildirilmesi nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

 

2.Sınıf Geri Çekme!. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 29.06.2004 tarih ve 03271 sayılı yazıda; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 18.06.2004 tarih, 025296 sayılı yazıda Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olan “Durogesic Transdermal Flaster 25, 50, 75, 100 mcg/saat” isimli preparatların aşağıda bildirilen seri numaralılarına formülasyonlarında yer alan “fentanil” in transdermal geçişini sağlayan “etanol” seviyesinin 12 ay sonunda limitlerin altına düşmesi sonucu organizmanın aktif maddeden yararlanım oranında değişiklik meydana geldiğinin üretici firma tarafından bildirilmesi nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

En Çok Okunan Haberler