Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

THALİDOMİDE PHARMİON 50 mg 28 KAPSÜL

DİĞER Kayıt Tarihi: 12.07.2004 / 00:01 Görüntüleme: 3590

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 09.07.2004 tarih ve 03484 sayılı yazıda;

T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 02.07.2004 tarih, 13893 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.06.2004 tarih, 025963 sayılı yazısı gereğince; Erkim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. adına ruhsatlandırma işlemleri sonuçlandırılan ve “Talidomid” etken maddesini içeren “Thalidomide Pharmion 50 mg 28 Kapsül” adlı preparatın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış endikasyonlarının:

“Talidomid, tekrarlayan ve dirençli multiple myeloma, konvansiyonel tedavilere yanıt vermemiş myelodisplatik sendrom, daha önce talidomid ile tedavi edilip tekrarlayan veya ilk atak akut eritema nodozum leprozumun kutanöz belirtilerinin tedavisinde endikedir.” Şeklinde belirlendiği;

Adı geçen ilacın, 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı, Ek-2 “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi” “8-Kan Hastalıkları” başlığı altındaki “8.1.5-Myelodisplastik Sendrom” ve “8.1.10-Multiple Myeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri” maddeleri kapsamında, Eritema nodozum leprozum için de “13-Cilt Hastalıkları” başlığı altında değerlendirilmesi ve hasta katılım payından muaf olarak geri ödemesinin yapılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.

 

THALİDOMİDE PHARMİON 50 mg 28 KAPSÜL. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 09.07.2004 tarih ve 03484 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 02.07.2004 tarih, 13893 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.06.2004 tarih, 025963 sayılı yazısı gereğince; Erkim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. adına ruhsatlandırma işlemleri sonuçlandırılan ve “Talidomid” etken maddesini içeren “Thalidomide Pharmion 50 mg 28 Kapsül” adlı preparatın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış endikasyonlarının: “Talidomid, tekrarlayan ve dirençli multiple myeloma, konvansiyonel tedavilere yanıt vermemiş myelodisplatik sendrom, daha önce talidomid ile tedavi edilip tekrarlayan veya ilk atak akut eritema nodozum leprozumun kutanöz belirtilerinin tedavisinde endikedir.” Şeklinde belirlendiği; Adı geçen ilacın, 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı, Ek-2 “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi” “8-Kan Hastalıkları” başlığı altındaki “8.1.5-Myelodisplastik Sendrom” ve “8.1.10-Multiple Myeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri” maddeleri kapsamında, Eritema nodozum leprozum için de “13-Cilt Hastalıkları” başlığı altında değerlendirilmesi ve hasta katılım payından muaf olarak geri ödemesinin yapılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler