Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Remicade 100 mg Konsantre IV İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

DİĞER Kayıt Tarihi: 20.07.2004 / 00:01 Görüntüleme: 3352

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 19.07.2004 tarih ve 34.A.00.3649 sayılı yazıda;

Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 12.07.2004 tarih, 14982 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 28.06.2004 tarih, 026756 sayılı yazısı gereğince;

Schering Plough Tıbbi Ürünler Tic. A.Ş.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Infliksimab” etken maddesini içeren “Remicade 100 mg Konsantre IV İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı preparatın “Fistülizan crohn hastalığının idamesi” tedavisine ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.
 

Remicade 100 mg Konsantre IV İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 19.07.2004 tarih ve 34.A.00.3649 sayılı yazıda; Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 12.07.2004 tarih, 14982 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 28.06.2004 tarih, 026756 sayılı yazısı gereğince; Schering Plough Tıbbi Ürünler Tic. A.Ş.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Infliksimab” etken maddesini içeren “Remicade 100 mg Konsantre IV İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı preparatın “Fistülizan crohn hastalığının idamesi” tedavisine ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler