Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

OSTEOPOROZ İLAÇLARI KULLANIM İLKELERİ

DİĞER Kayıt Tarihi: 20.07.2004 / 00:01 Görüntüleme: 7173

    Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 19.07.2004 tarih ve 03645 sayılı yazıda;

    T.C.Emekli Sandığı Genel Müdürlüğü Sağlık Hizmetleri Dairesi Başkanlığı tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 14.07.2004 tarih B.O7.EMS.0.16.10.01/38882 sayılı yazı ile, 4 Temmuz 2004 tarih 25512 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Tebliğ ile Osteoporoz ilaçları Kullanım İlkeleri başlıklı 12.7.16 ncı maddesinin aşağıdaki şekilde değiştiği ve kurum tarafından 4 Temmuz 2004 tarihi itibariyle uygulamanın aşağıdaki şekilde yapılacağı bildirilmektedir:

    12.7.16 Osteoporoz ilaçları Kullanım ilkeleri  

Aşağıdaki hasta gruplarında bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının kullanımında (calsitonin, raloksifen v.b.) raporda tedavi süresi belirtilecek, omurgadan ve femurdan yapılan tetkikte, kemik mineral içeriği (gr) ile kemik mineral yoğunluk değerini (gr/cm2) cinsinden ve bu değerlere göre geliştirilmiş T skorunu gösteren belge rapora eklenecektir.

    1. Osteoporotik patolojik kırık bulunan ve lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olduğu hastalarda,

    2. Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda,

    3. Osteoporozla ve kırık oluşumu ile ilgili diğer risk faktörleri bulunan lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -1,5 ile -2,5 arasında olduğu hastalarda,

    kullanılacaktır.  

    4. Bu grup ilaçlar hasta katılım payından muaf değildir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.

OSTEOPOROZ İLAÇLARI KULLANIM İLKELERİ. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 19.07.2004 tarih ve 03645 sayılı yazıda; T.C.Emekli Sandığı Genel Müdürlüğü Sağlık Hizmetleri Dairesi Başkanlığı tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 14.07.2004 tarih B.O7.EMS.0.16.10.01/38882 sayılı yazı ile, 4 Temmuz 2004 tarih 25512 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Tebliğ ile Osteoporoz ilaçları Kullanım İlkeleri başlıklı 12.7.16 ncı maddesinin aşağıdaki şekilde değiştiği ve kurum tarafından 4 Temmuz 2004 tarihi itibariyle uygulamanın aşağıdaki şekilde yapılacağı bildirilmektedir: 12.7.16 Osteoporoz ilaçları Kullanım ilkeleri Aşağıdaki hasta gruplarında bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının kullanımında (calsitonin, raloksifen v.b.) raporda tedavi süresi belirtilecek, omurgadan ve femurdan yapılan tetkikte, kemik mineral içeriği (gr) ile kemik mineral yoğunluk değerini (gr/cm2) cinsinden ve bu değerlere göre geliştirilmiş T skorunu gösteren belge rapora eklenecektir. 1. Osteoporotik patolojik kırık bulunan ve lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olduğu hastalarda, 2. Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda, 3. Osteoporozla ve kırık oluşumu ile ilgili diğer risk faktörleri bulunan lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen "T" değerlerinden herhangi birinin -1,5 ile -2,5 arasında olduğu hastalarda, kullanılacaktır. 4. Bu grup ilaçlar hasta katılım payından muaf değildir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler