Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

OSTEOPOROZ İLAÇLARI KULLANIM İLKELERİ HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 28.07.2004 / 00:01 Görüntüleme: 5357

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 27.07.2004 tarih ve 34.A.00.03746 sayılı yazıda;


T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 09.07.2004 tarih, 11776 sayılı yazıda; 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı’nın, Maliye Bakanlığı’nca 04.07.2004 tarihli ve 25512 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren Tebliğin (Sıra No:10) 3 üncü maddesi ile değişik, “Osteoporoz İlaçları Kullanım İlkeleri” başlıklı 12.7.16 Maddesi uyarınca;

Bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının kullanımında (calcitonin, raloxifen vb) raporda tedavi süresinin belirtilmesi, omurgadan ve femurdan yapılan tetkikte, kemik mineral içeriği (gr) ile kemik mineral yoğunluk değerini (gr/cm) cinsinden ve bu değerlere göre geliştirilmiş T skorunu gösteren belgenin rapora eklenmesinin öngörüldüğü, bu grup ilaçların sağlık kurulu raporu bulunması halinde diğer tabiplerce reçete edilemeyeceğine dair herhangi bir sınırlamaya yer verilmediği; ancak Bakanlığa intikal eden vaki müracaatlardan, gerekse yazılı ve görsel basında yer alan çeşitli haberlerden, osteoporoz ilaçları kullanımı ile ilgili düzenlenmiş sağlık kurulu raporu bulunan hastaların raporda belirtilen ilaçlarının rapora dayalı olarak diğer tabiplerce reçete edilmediği ve hastaların hastanelere müracaat etmek durumunda bırakıldıkları, bu durumun da hem hastanelerde gereksiz yığılmalara yol açtığı, hem de hastaların işgücü ve zaman kaybı açısından mağduriyetine sebebiyet verdiği tespit edildiği bildirilmektedir.

Bu nedenle, osteoporoz ilaçlarının kullanımı için, Bütçe Uygulama Talimatı’nın 12.7.16. Maddesi hükümlerine uygun olarak düzenlenmiş sağlık kurulu raporu bulunması kaydıyla, bu grup ilaçların diğer tabiplerce de reçete edilmesi gerekmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.


 

OSTEOPOROZ İLAÇLARI KULLANIM İLKELERİ HAKKINDA. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 27.07.2004 tarih ve 34.A.00.03746 sayılı yazıda; T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 09.07.2004 tarih, 11776 sayılı yazıda; 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı’nın, Maliye Bakanlığı’nca 04.07.2004 tarihli ve 25512 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren Tebliğin (Sıra No:10) 3 üncü maddesi ile değişik, “Osteoporoz İlaçları Kullanım İlkeleri” başlıklı 12.7.16 Maddesi uyarınca; Bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının kullanımında (calcitonin, raloxifen vb) raporda tedavi süresinin belirtilmesi, omurgadan ve femurdan yapılan tetkikte, kemik mineral içeriği (gr) ile kemik mineral yoğunluk değerini (gr/cm) cinsinden ve bu değerlere göre geliştirilmiş T skorunu gösteren belgenin rapora eklenmesinin öngörüldüğü, bu grup ilaçların sağlık kurulu raporu bulunması halinde diğer tabiplerce reçete edilemeyeceğine dair herhangi bir sınırlamaya yer verilmediği; ancak Bakanlığa intikal eden vaki müracaatlardan, gerekse yazılı ve görsel basında yer alan çeşitli haberlerden, osteoporoz ilaçları kullanımı ile ilgili düzenlenmiş sağlık kurulu raporu bulunan hastaların raporda belirtilen ilaçlarının rapora dayalı olarak diğer tabiplerce reçete edilmediği ve hastaların hastanelere müracaat etmek durumunda bırakıldıkları, bu durumun da hem hastanelerde gereksiz yığılmalara yol açtığı, hem de hastaların işgücü ve zaman kaybı açısından mağduriyetine sebebiyet verdiği tespit edildiği bildirilmektedir. Bu nedenle, osteoporoz ilaçlarının kullanımı için, Bütçe Uygulama Talimatı’nın 12.7.16. Maddesi hükümlerine uygun olarak düzenlenmiş sağlık kurulu raporu bulunması kaydıyla, bu grup ilaçların diğer tabiplerce de reçete edilmesi gerekmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler