Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

ARANESP, NEORECORMON VE EPREX HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 30.07.2004 / 00:01 Görüntüleme: 9058

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 29.07.2004 tarih ve 03815 sayılı yazıda,

T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 26.07.2004 tarih, 16353 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 01.07.2004 tarih, 027332 sayılı yazısı gereğince;

Kansere bağlı anemide kullanılan Darbepoietin alfa (ARANESP), Epoietin beta (NEORECORMON) ve Epoietin alfa (EPREX) içeren preparatların geri ödemeleri ile ilgili olarak aşağıdaki karar alındığı bildirilmektedir. Buna göre;  

-Kansere ve kanser kemoterapisine bağlı olup; kan kaybı, demir, folik asit ve vitamin B 12 eksikliği ve hemoliz gibi bir başka sebebe bağlı olmadığı anlaşılan ve ilerlemekte olup semptomatik olan bir anemi durumunda hemoglobin seviyesinin10gr/dl'nin altına inmesi halinde hastanın klinik durumu (transfüzyona refrakter Hb düşüklüğü transfüzyon komplikasyorıları kronik dirençli anemi patolojik demir birikimi, hemokromatozis) dikkate alınarak ilgili onkoloji veya hematoloji uzmanı tarafından endikasyon konularak eritropoietin preparatları reçete edilebilir.  

-Solid tümörü olan hastalarda yukarıda sayılan durumlarda anemi nedeniyle "Eritropoietin preparatı" kullanılacaksa hastanın baş-boyun kanserleri ve meme kanserinde ilaca bağlı tümör gelişiminde hızlanma ve yaşam süresinde kısalma yan etkileri ile ilgili olarak bilgilendirip yazılı olarak bilgilendirilmiş onay belgesi alınması gerekmektedir. Hastanın bu konuda bilgilendirildiği bilgisi ilaç raporunda yer almalıdır. İlaç raporunda kanserin adı, hastada kansere bağlı semptomatik anemi olduğu ve Hb'nin 10 gr/dl'nin altında bulunduğu bilgisi ile birlikte eritropoietin kullanımını gerekli kılan klinik durum açık olarak belirtilmelidir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.  

ARANESP, NEORECORMON VE EPREX HAKKINDA. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 29.07.2004 tarih ve 03815 sayılı yazıda, T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 26.07.2004 tarih, 16353 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 01.07.2004 tarih, 027332 sayılı yazısı gereğince; Kansere bağlı anemide kullanılan Darbepoietin alfa (ARANESP), Epoietin beta (NEORECORMON) ve Epoietin alfa (EPREX) içeren preparatların geri ödemeleri ile ilgili olarak aşağıdaki karar alındığı bildirilmektedir. Buna göre;   -Kansere ve kanser kemoterapisine bağlı olup; kan kaybı, demir, folik asit ve vitamin B 12 eksikliği ve hemoliz gibi bir başka sebebe bağlı olmadığı anlaşılan ve ilerlemekte olup semptomatik olan bir anemi durumunda hemoglobin seviyesinin10gr/dl'nin altına inmesi halinde hastanın klinik durumu (transfüzyona refrakter Hb düşüklüğü transfüzyon komplikasyorıları kronik dirençli anemi patolojik demir birikimi, hemokromatozis) dikkate alınarak ilgili onkoloji veya hematoloji uzmanı tarafından endikasyon konularak eritropoietin preparatları reçete edilebilir.   -Solid tümörü olan hastalarda yukarıda sayılan durumlarda anemi nedeniyle "Eritropoietin preparatı" kullanılacaksa hastanın baş-boyun kanserleri ve meme kanserinde ilaca bağlı tümör gelişiminde hızlanma ve yaşam süresinde kısalma yan etkileri ile ilgili olarak bilgilendirip yazılı olarak bilgilendirilmiş onay belgesi alınması gerekmektedir. Hastanın bu konuda bilgilendirildiği bilgisi ilaç raporunda yer almalıdır. İlaç raporunda kanserin adı, hastada kansere bağlı semptomatik anemi olduğu ve Hb'nin 10 gr/dl'nin altında bulunduğu bilgisi ile birlikte eritropoietin kullanımını gerekli kılan klinik durum açık olarak belirtilmelidir. Meslektaşlarımıza duyurulur.  

En Çok Okunan Haberler