Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 05.01.2018 / 14:40 Görüntüleme: 3452

Türk Eczacıları Birliği'nin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

 

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 05.01.2018 tarihli duyuru ile,

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu;

 

  • “Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E17G70 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17F13G71 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E18G70 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E20G70 ve
  • “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E27G70 parti numaralarına

 

Valf konektörü ile torba bağlantısındaki contada çatlak olması bu nedenle çözeltiye mikroorganizma buluşması riski bulunduğundan 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız. 

 

 

 

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliği'nin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 05.01.2018 tarihli duyuru ile, Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu; “Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E17G70 nolu partilisi, “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17F13G71 nolu partilisi, “Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E18G70 nolu partilisi, “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E20G70 ve “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E27G70 parti numaralarına Valf konektörü ile torba bağlantısındaki contada çatlak olması bu nedenle çözeltiye mikroorganizma buluşması riski bulunduğundan 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler