Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Hakkında Geri Çekme Duyurusu

TEB Kayıt Tarihi: 25.01.2018 / 13:15 Görüntüleme: 1532

Türk Eczacıları Birliği'nin, "İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon" hakkındaki geri çekme duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon hakkında Geri Çekme Duyurusu

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından (bugün) 25 Ocak 2018 tarihinde yayımlanan duyuru ile,

 

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml” isimli müstahzarın 1965605 (SKT: 09/2018) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Hakkında Geri Çekme Duyurusu. Türk Eczacıları Birliği'nin, "İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon" hakkındaki geri çekme duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon hakkında Geri Çekme Duyurusu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından (bugün) 25 Ocak 2018 tarihinde yayımlanan duyuru ile, Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “İrinocam I.V. Perfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml” isimli müstahzarın 1965605 (SKT: 09/2018) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre1. sınıf B seviyesinde(nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

En Çok Okunan Haberler