Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Adalimumab İçin Kullanılan İlaç Güvenlik İzlem Formu Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 14.03.2018 / 10:13 Görüntüleme: 2390

Türk Eczacıları Birliği'nin, adalimumab için kullanılan ilaç güvenlik izlem formu hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

 41.A.00.002228
13.03.2018

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,

Birliğimize Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından iletilen 06.03.2018 tarih ve 43144 sayılı yazı ile,

Kurumun internet sayfasında yayınlanmış olan, 26.10.2017 tarih ve 2017/3 sayılı Genelge eklerinde, 02.03.2018 tarihinde güncelleme yapıldığı; adalimumabın “üveit” endikasyonunda kullanımının, “orta üveit” endikasyonunda kullanım olarak değiştirildiği ve ilgili “ İlaç Güvenlik İzlem Formu, “Hasta Onay Formu” ve “Uygulama Basamakları”nın güncellendiği,

Ayrıca, adalimumabın diğer endikasyonları için kullanılan “ İlaç Güvenlik İzlem Formu”nun da güncellendiği bildirilmektedir.

Hali hazırda kullanılmakta olan formların tükenmesi sonrasında, söz konusu ilaçlar için yazı ekinde yer alan güncellenmiş yeni formların kullanılacağı ve güncel uygulama basamaklarının uygulanacağı iletilmektedir.

Kurum yazısı ve ekleri, ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.

Ecz. Arman ÜNEY
Genel Sekreter

 

Kurum yazısı ve ekleri için tıklayınız. 

 

 

 

 

Adalimumab İçin Kullanılan İlaç Güvenlik İzlem Formu Hakkında. Türk Eczacıları Birliği'nin, adalimumab için kullanılan ilaç güvenlik izlem formu hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 41.A.00.00222813.03.2018BÖLGE ECZACI ODASIYÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,Birliğimize Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından iletilen 06.03.2018 tarih ve 43144 sayılı yazı ile,Kurumun internet sayfasında yayınlanmış olan, 26.10.2017 tarih ve 2017/3 sayılı Genelge eklerinde, 02.03.2018 tarihinde güncelleme yapıldığı; adalimumabın “üveit” endikasyonunda kullanımının, “orta üveit” endikasyonunda kullanım olarak değiştirildiği ve ilgili “ İlaç Güvenlik İzlem Formu, “Hasta Onay Formu” ve “Uygulama Basamakları”nın güncellendiği,Ayrıca, adalimumabın diğer endikasyonları için kullanılan “ İlaç Güvenlik İzlem Formu”nun da güncellendiği bildirilmektedir.Hali hazırda kullanılmakta olan formların tükenmesi sonrasında, söz konusu ilaçlar için yazı ekinde yer alan güncellenmiş yeni formların kullanılacağı ve güncel uygulama basamaklarının uygulanacağı iletilmektedir.Kurum yazısı ve ekleri, ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.Ecz. Arman ÜNEYGenel Sekreter Kurum yazısı ve ekleri için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler