Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

“Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5” İsimli Müstahzara Ait Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türk Eczacıları Birliği'nin, "Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzara ait geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

41.A.00/2267
15.03.2018


BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,


Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 15.03.2018 tarihli duyuru ile, 

 

Vem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. nin ruhsatına sahip olduğu "Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzarın, 703003 (SKT:03/2020) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Bilgilerinizi ve tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.

 

Ecz. Arman ÜNEY
Genel Sekreter

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

 

“Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5” İsimli Müstahzara Ait Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliği'nin,"Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzara ait geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 41.A.00/226715.03.2018 BÖLGE ECZACI ODASIYÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA, Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 15.03.2018 tarihli duyuru ile, Vem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. nin ruhsatına sahip olduğu "Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzarın, 703003 (SKT:03/2020) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Bilgilerinizi ve tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim. Ecz. Arman ÜNEYGenel Sekreter Kurum duyurusu için tıklayınız.