Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Kiovig İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 26.07.2018 / 09:43 Görüntüleme: 1731

Türk Eczacıları Birliği'nin, Kiovig isimli ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

Kiovig İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

 

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 25 Temmuz 2018 tarihli “İlaç Geri Çekme” konulu duyuru ile;

 

“Eczacıbaşı Shire Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Kiovig IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün LE12S079AD parti numaralısına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kiovig hakkındaki Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

Kiovig İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliği'nin, Kiovig isimli ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Kiovig İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 25 Temmuz 2018 tarihli “İlaç Geri Çekme” konulu duyuru ile; “Eczacıbaşı Shire Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Kiovig IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün LE12S079AD parti numaralısına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara duyurulduğu belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kiovig hakkındaki Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler