Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.
Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
TEB Kayıt Tarihi: 11.09.2018 / 10:07 Görüntüleme: 2038
Türk Eczacıları Birliği'nin bazı aşılar için hazırlanan sağlık mesleği mensubu mektubu hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur.
10.09.2018
Birliğimize T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan gelen 06.09.2018 tarihli ve E.159053 sayılı yazı ile, sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenliliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmelerden ivedilikle haberdar olmaları amacıyla mektup dağıtılması uygulamasının Kurum tarafından yürütüldüğü belirtilerek,
Bu doğrultuda “Glaxosmithkline İlaçları San. Ve Tic. A.Ş.”nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Twinrix, Boostrix IPV, İnfantix IPV, İnfanrix IPV+HİB, İnfanrix Hexa, Varilrix, Priorix, Priorix-Tetra, Havrix ve Enderix” simli aşılarında sızıntı riskinin olması nedeniyle potansiyel düşük doz uygulama hataları hakkında bilgileri içeren ve Kurumca onaylanan mektubun Birliğimiz tarafından duyurulması istenmektedir.
İlgili Kurum yazısı ve Sayın Sağlık Mesleği Mensubu Mektubu yazımız ekinde yer almakta olup bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.
Ecz. Arman Üney
Genel Sekreter
TİTCK’nın 06.09.2018 tarih ve E.159053 sayılı yazısı için tıklayınız.
.png)
13.03.2026 / 16:25 13916
17.03.2026 / 09:19 10009
.png)
13.03.2026 / 14:58 1572
13.03.2026 / 11:28 902
13.03.2026 / 11:30 896
