Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 15.05.2019 / 12:04 Görüntüleme: 1676

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13.05.2019 tarihinde yayınlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuruda; Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.'nin ruhsatına sahip olduğu "Typhim VI 0.5 mL IM/SC Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör" isimli müstahzarın N1K541V parti numaralısına, partikül tespiti nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

 

Meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13.05.2019 tarihinde yayınlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuruda;Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.'nin ruhsatına sahip olduğu "Typhim VI 0.5 mL IM/SC Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör" isimli müstahzarın N1K541V parti numaralısına, partikül tespiti nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur.

En Çok Okunan Haberler