Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 22.11.2004 / 00:01 Görüntüleme: 2776
BAĞ-KUR'DAN
"ENBREL 25 MG ENJEKTABL SOLÜSYON İÇİN TOZ” İSİMLİ PREPARAT HAKKINDA
Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 19.11.2004 tarih ve
34.A.00.05511sayılı yazıda,
Bağ-Kur Genel Müdürlüğü Sağlık İşleri Daire
Başkanlığı’nın Bağ-Kur İl Müdürlüklerine gönderdiği 05.11.2004 tarih,
B13.1.BKG.0.12.00.00/03-3080 sayılı yazıda; 30.04.2003 tarih ve 794-13228 sayılı
Talimatlarına konu olan ve “Etanercept” etken maddesini içeren “Enbrel 25 mg
Enjektabl Solüsyon için Toz” isimli preparatın endikasyonunun Sağlık
Bakanlığı’nca;
“Yetişkinlerde Metotreksat dahil (kontrendike değil ise), hastalığı modifiye
edici antiromatizmal ilaçlara yeterli cevap alınamayan durumlarda, tek başına
veya Metotreksat ile birlikte aktif romatoid artrit kontrolünde kullanılır.
Önceden Metotreksat ile tedavi edilmemiş yetişkinlerde ciddi, aktif ve ilerleyen
romatoid artrit kontrolünde kullanılır. Ayrıca, Metotreksat’a yeterli cevap
alınamayan veya Metotreksat’ı tolere edemeyen 4-17 yaş arası çocuklarda aktif
poliartiküler tip juvenil kronik artrit tedavisinde endikedir. Yetişkinlerde
hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaçlara yeterli cevap alınamayan
durumlarda aktif ve ilerleyen psöriatik artrit tedavisi ve aktif ankilozan
spondilit tedavisi için kullanılır.
Ayrıca, kullanım şekli ve dozunun haftada bir defa (eşzamanlı olarak iki 25 mg
subkutan enjeksiyon) veya iki defa (3-4 gün arayla 25 mg subkutan enjeksiyon)
şeklinde uygulanabilir.” Şeklinde onaylı olduğu;
Adı geçen ilacın Bütçe Uygulama Talimatı Ek-2 “Hasta Katılım Payından Muaf
İlaçlar Listesi” “9-Konnektif Doku Hastalıkları” Maddesi kapsamında
değerlendirildiği;
Ancak, söz konusu ilacın kullanımı için verilecek sağlık kurulu raporunda
“Romatoid Artritli Hastalarda” daha önceden temel ilaçlardan (Sulfasalazin,
Klorokin, Metotreksat, D-Penisillamin, Altın Tuzları ve Leflunomid) en az 3 (üç)
tanesinin yeterli doz ve sürede kullanılmasına rağmen hastalık aktivitesinin
baskılanmadığının sağlık kurulu raporunda belirtilmesi durumunda hasta katılım
payından muaf olarak geri ödemesinin yapılacağı bildirilmektedir.
Ayrıca, 08.07.2004 tarih ve 1904 sayılı Talimat’ta romatoid artrit için konulan
kuralların aktif poliartiküler tip jüvenil kronik artrit tedavisi için de
geçerli olduğu bildirilmektedir.
Meslektaşlarımıza duyurulur.
11.09.2025 / 16:05 2358
10.09.2025 / 17:43 483
08.09.2025 / 11:57 379
12.09.2025 / 09:26 123
09.09.2025 / 11:18 4