Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

 "ARAVA 10 MG FİLM TABLET" VE "TAXOTERE FLAKON" HAKKINDA!

DİĞER Kayıt Tarihi: 06.12.2004 / 00:01 Görüntüleme: 5224

 "ARAVA 10 MG FİLM TABLET" VE "TAXOTERE FLAKON" HAKKINDA

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 03.12.2004 tarih ve 34.A.00.5666 sayılı yazıda,
T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği;

-30.11.2004 tarih, 28660 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 18.11.2004 tarih, 045463 sayılı yazısı gereğince;

Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Arava 10 mg Film Tablet” adlı preparatın, aktif romatoid artriti olan erişkin hastaların tedavisinde, “hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç” (DMARD) olarak, “Belirti ve semptomların azaltılmasında radyolojik erozyonlar ve eklem aralığı daralmasıyla belirgin yapısal hasarın inhibisyonunda” ve “Fiziksel fonksiyonların düzeltilmesinde” endikasyonunun uygun bulunduğu,

-30.11.2004 tarih, 28671 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 11.11.2004 tarih, 044456 sayılı yazısı gereğince;

Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Arava 100 mg Film Tablet” adlı preparatın, aktif romatoid artriti olan erişkin hastaların tedavisinde, “hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç” (DMARD) olarak, “Belirti ve semptomların azaltılmasında radyolojik erozyonlar ve eklem aralığı daralmasıyla belirgin yapısal hasarın inhibisyonunda” ve “Fiziksel fonksiyonların düzeltilmesinde” endikasyonunun uygun bulunduğu,

-30.11.2004 tarih, 28663 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 08.11.2004 tarih, 043929 sayılı yazısı gereğince;

Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Taxotere 80 mg İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” ve “Taxotere 20 mg İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” isimli preparatların Docetaxel (Taxotere) prednison ve prednisolon ile kombinasyon halinde, hormona refrakter metastatik prostat kanseri olan hastaların tedavisinde endikasyonunun uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.

 "ARAVA 10 MG FİLM TABLET" VE "TAXOTERE FLAKON" HAKKINDA!. "ARAVA 10 MG FİLM TABLET" VE "TAXOTERE FLAKON" HAKKINDA Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 03.12.2004 tarih ve 34.A.00.5666 sayılı yazıda, T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği; -30.11.2004 tarih, 28660 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 18.11.2004 tarih, 045463 sayılı yazısı gereğince; Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Arava 10 mg Film Tablet” adlı preparatın, aktif romatoid artriti olan erişkin hastaların tedavisinde, “hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç” (DMARD) olarak, “Belirti ve semptomların azaltılmasında radyolojik erozyonlar ve eklem aralığı daralmasıyla belirgin yapısal hasarın inhibisyonunda” ve “Fiziksel fonksiyonların düzeltilmesinde” endikasyonunun uygun bulunduğu, -30.11.2004 tarih, 28671 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 11.11.2004 tarih, 044456 sayılı yazısı gereğince; Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Arava 100 mg Film Tablet” adlı preparatın, aktif romatoid artriti olan erişkin hastaların tedavisinde, “hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç” (DMARD) olarak, “Belirti ve semptomların azaltılmasında radyolojik erozyonlar ve eklem aralığı daralmasıyla belirgin yapısal hasarın inhibisyonunda” ve “Fiziksel fonksiyonların düzeltilmesinde” endikasyonunun uygun bulunduğu, -30.11.2004 tarih, 28663 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 08.11.2004 tarih, 043929 sayılı yazısı gereğince; Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. Firması’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Taxotere 80 mg İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” ve “Taxotere 20 mg İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” isimli preparatların Docetaxel (Taxotere) prednison ve prednisolon ile kombinasyon halinde, hormona refrakter metastatik prostat kanseri olan hastaların tedavisinde endikasyonunun uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler