Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme işlemi Hakkında

Türk Eczacıları Birliğinin, Zantac Şurup adlı ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

 

GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

 Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 Seri No

Son Kullanma Tarihi

İmal Tarihi

1) 19G475

06.2021

07.2019

2) 19G471

06.2021

07.2019

3) 19C488

02.2021

03.2019

4) 19C485

02.2021

03.2019

5) 18K919

10.2020

11.2018

6) 18K867

10.2020

11.2018

7) 18H017

07.2020

08.2018

8) 18F971

05.2020

06.2018

9) 18F393

05.2020

06.2018

10) 18F392

05.2020

02.2018

11) 18B181

01.2020

02.2018

12) 18B180

01.2020

02.2018

13) 18A183

12.2019

01.2018

14) 18A182

12.2019

01.2018

 

 

 

Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme işlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, Zantac Şurup adlı ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda; GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız. Seri No Son Kullanma Tarihi İmal Tarihi 1) 19G475 06.2021 07.2019 2) 19G471 06.2021 07.2019 3) 19C488 02.2021 03.2019 4) 19C485 02.2021 03.2019 5) 18K919 10.2020 11.2018 6) 18K867 10.2020 11.2018 7) 18H017 07.2020 08.2018 8) 18F971 05.2020 06.2018 9) 18F393 05.2020 06.2018 10) 18F392 05.2020 02.2018 11) 18B181 01.2020 02.2018 12) 18B180 01.2020 02.2018 13) 18A183 12.2019 01.2018 14) 18A182 12.2019 01.2018

En Çok Okunan Haberler