Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon İsimli İlaçta Yapılan Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 26.12.2019 / 12:31 Görüntüleme: 1129

Türk Eczacıları Birliğinin, "Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon" isimli ilaçta yapılan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bigilerinize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 25.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

 

Orna İlaç Tekstil Kimyevi Maddeler San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu “ANZATAX 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon” isimli müstahzarın F016842AC serisinin, ürün stabilite çalışması sırasında (18 ayında) tespit edilen 2 plakta sterilitenin spesifikasyon dışında olması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre ürünün F016842AC serisine 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon İsimli İlaçta Yapılan Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, "Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon" isimli ilaçta yapılangeri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bigilerinize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 25.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda; Orna İlaç Tekstil Kimyevi Maddeler San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu “ANZATAX 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon” isimli müstahzarın F016842AC serisinin, ürün stabilite çalışması sırasında (18 ayında) tespit edilen 2 plakta sterilitenin spesifikasyon dışında olması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre ürünün F016842AC serisine 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler