Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 04.02.2020 / 12:37 Görüntüleme: 1213

Türk Eczacıları Birliğinin, "Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti" isimli ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 03.02.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

 

Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul)” adlı ürünün 19623001 (SKT: 01/21) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

 

 

Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İsimli İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, "Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti" isimli ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 03.02.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda; Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul)” adlı ürünün 19623001 (SKT: 01/21) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler