Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Takip Sistemi’nde Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkındaki TİTCK Duyurusu

TEB Kayıt Tarihi: 02.06.2020 / 10:02 Görüntüleme: 1014

Türk Eczacıları Birliğinin, İlaç Takip Sistemi'nde satış blokajı kaldırılan ürün hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Ragasit 50mg/2ml IM/IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul adlı ürünün 910005 (SKT:09.2022) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin  kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün 910005 (SKT:09.2022) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

İlaç Takip Sistemi’nde Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkındaki TİTCK Duyurusu. Türk Eczacıları Birliğinin, İlaç Takip Sistemi'nde satış blokajı kaldırılan ürün hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Ragasit 50mg/2ml IM/IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul adlı ürünün 910005 (SKT:09.2022) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün 910005 (SKT:09.2022) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.” Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler