Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Parokan 10 mg/mL İnfüzyonluk Çözelti’ye Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 10.06.2020 / 13:42 Görüntüleme: 928

Parokan 10 mg/mL İnfüzyonluk Çözelti’ye uygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkında Türk Eczacıları Birliğinin duyurusu aşağıda yer almaktadır. 

 

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 10 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

 

Haver Farma İlaç San. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Parokan 10 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti” adlı ürünün 19156022 (SKT: 09/2021) partisine gözle görülür partikül içermesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Parokan 10 mg/mL İnfüzyonluk Çözelti’ye Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Parokan 10 mg/mL İnfüzyonluk Çözelti’ye uygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkında Türk Eczacıları Birliğinin duyurusu aşağıda yer almaktadır. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 10 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda; Haver Farma İlaç San. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Parokan 10 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti” adlı ürünün 19156022 (SKT: 09/2021) partisine gözle görülür partikül içermesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler