Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Dormofol IV Flakonlara Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 11.06.2020 / 16:49 Görüntüleme: 1276

Türk Eczacıları Birliğinin, Dormofol IV flakonlara uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda, 18.02.2020 tarihinde Kurumun resmi internet sitesinde yapılan duyuru ile Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu Dormofol %1 IV İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Ampul ve  Dormofol %2 IV İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Flakon adlı ürünlerin satış blokajı uygulandığı bildirilen ve ekli listede yer alan partilerine;  yapılan inceleme, tespit ve  değerlendirmeler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle  19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. Sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

Geri çekme işlemi uygulanan ürünlerin parti numaralarının yer aldığı liste için tıklayınız.

 

 

 

 

 
Dormofol IV Flakonlara Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, Dormofol IV flakonlara uygulanan geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda, 18.02.2020 tarihinde Kurumun resmi internet sitesinde yapılan duyuru ile Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu Dormofol %1 IV İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Ampul ve Dormofol %2 IV İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Flakon adlı ürünlerin satış blokajı uygulandığı bildirilen ve ekli listede yer alan partilerine; yapılan inceleme, tespit ve değerlendirmeler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. Sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız. Geri çekme işlemi uygulanan ürünlerin parti numaralarının yer aldığı liste için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler