Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 12.06.2020 / 10:27 Görüntüleme: 1105

Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2020 tarihinde yayımlanan duyuruda;

 

Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Deksamet 8 mg/2 ml Ampul” ürünün 19624009 parti numaralısına ve “Diapam 10 mg/2 ml Ampul” adlı ürünün 19625004 parti numaralısına,  sekonder ambalajlama işlemleri sırasında Deksamet Ampul kutuları içerisine, sehven Diapam ampullerin yerleştirildiğinin bildirilmesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesinde) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

 

 

 

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilgilerinize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2020 tarihinde yayımlanan duyuruda; Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Deksamet 8 mg/2 ml Ampul” ürünün 19624009 parti numaralısına ve “Diapam 10 mg/2 ml Ampul” adlı ürünün 19625004 parti numaralısına, sekonder ambalajlama işlemleri sırasında Deksamet Ampul kutuları içerisine, sehven Diapam ampullerin yerleştirildiğinin bildirilmesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesinde) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler