Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 19.06.2020 / 17:32 Görüntüleme: 958

Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda yer almaktadır. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.06.2020 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuruda;

 

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Vancomax 1000 mg İ.V. İnfüzyon Çözeltisi İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı müstahzarın 809020 (SKT: ‪08.2020) parti numaralısına ait numunelere yapılan analizler neticesinde, numunelerin görünüş yönünden firma spesifikasyonlarına uygun bulunmaması ve seri bütünlüğünün bozulması gerekçesiyle ilgili seriye 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete ’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmiştir.

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.06.2020 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuruda; Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Vancomax 1000 mg İ.V. İnfüzyon Çözeltisi İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı müstahzarın 809020 (SKT: ‪08.2020) parti numaralısına ait numunelere yapılan analizler neticesinde, numunelerin görünüş yönünden firma spesifikasyonlarına uygun bulunmaması ve seri bütünlüğünün bozulması gerekçesiyle ilgili seriye 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete ’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmiştir. Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler