Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

TİTCK Başkanlığı'nın İTS’de Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında Duyurusu

TEB Kayıt Tarihi: 13.07.2020 / 14:11 Görüntüleme: 944

Türk Eczacıları Birliğinin, İTS'de satış blokajı kaldırılan ürün hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13 Temmuz 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Omeref 40 mg IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon adlı ürünün 910014 (SKT:09.2021) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün 910014 (SKT:09.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

 

TİTCK Başkanlığı'nın İTS’de Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında Duyurusu. Türk Eczacıları Birliğinin, İTS'de satış blokajı kaldırılan ürün hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13 Temmuz 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Omeref 40 mg IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon adlı ürünün 910014 (SKT:09.2021) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün 910014 (SKT:09.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.” Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler