Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.
Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
TEB Kayıt Tarihi: 17.07.2020 / 14:23 Görüntüleme: 1664
Jectera enj. çözelti hazırlamak i̇çin liyofilize toz ve çözücü i̇çin uygulanan geri çekme i̇şlemi hakkında Türk Eczacıları Birliği tarafından yapılan açıklama aşağıda bilgilerinize sunulur.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasından 16 Temmuz 2020 tarihinde yayımlanan duyuru ile;
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Jectera 10mcg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü adlı ürünün 911002 (SKT:10.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmadığından 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
17.03.2026 / 09:19 11405
16.03.2026 / 15:10 430
19.03.2026 / 09:34 229
