Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 16.08.2021 / 15:57 Görüntüleme: 1795

Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur.

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 16.08.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Oksapar 4000 Anti-Xa IU/0.4 ml adlı ürünün ‪1305008 (SKT:‪12.2021) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 09.07.2021 tarihinde duyurulmuştu. Yapılan inceleme ve değerlendirmeler sonucunda adı geçen ürünün ‪1305008 (SKT:‪12.2021) partisine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.”

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 16.08.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Oksapar 4000 Anti-Xa IU/0.4 ml adlı ürünün ‪1305008 (SKT:‪12.2021) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 09.07.2021 tarihinde duyurulmuştu. Yapılan inceleme ve değerlendirmeler sonucunda adı geçen ürünün ‪1305008 (SKT:‪12.2021) partisine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.” Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler