Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon’un Satış Blokajının Kaldırıldığı Hakkında TİTCK Duyurusu

Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon’un satış blokajının kaldırılması hakkındaki Türk Eczacıları Birliğinin bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır.

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 27.12.2021 tarihinde (bugün) “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon” adlı ürünün 16PK9233 (SKT:10/2022) parti numaralı numuneleri yapılan inceleme ve analizler neticesinde uygun bulunmuş, ürünlere uygulanan satış blokajı işlemi kaldırılmıştır. İlgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”

 

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

 

 

 

Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon’un Satış Blokajının Kaldırıldığı Hakkında TİTCK Duyurusu. Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon’un satış blokajının kaldırılması hakkındaki Türk Eczacıları Birliğinin bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 27.12.2021 tarihinde (bugün) “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Propofol %2 Fresenius 1000mg/50ml Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon” adlı ürünün 16PK9233 (SKT:10/2022) parti numaralı numuneleri yapılan inceleme ve analizler neticesinde uygun bulunmuş, ürünlere uygulanan satış blokajı işlemi kaldırılmıştır. İlgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.” Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.