Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hk.

TEB Kayıt Tarihi: 31.01.2022 / 12:05 Görüntüleme: 743

Türk Eczacıları Birliğinin, İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’e uygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur. 

 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 31.01.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “İnfladox 8 mg / 2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 20020501 (SKT:01/2022) parti numaralı numunelerinin yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hk.. Türk Eczacıları Birliğinin, İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’euygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 31.01.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “İnfladox 8 mg / 2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 20020501 (SKT:01/2022) parti numaralı numunelerinin yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.” Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler