Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Farmasist 300 mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 21.02.2022 / 15:15 Görüntüleme: 601

Türk Eczacıları Birliğinin, Farmasist 300 mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e uygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 21.02.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu "Farmasist 300 mg / 3ml Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 21083626, 21083627, 21083628, 21083629, 21083630, 21083631, 21083632, 21083634, 21083635, 21083636, 21083637, 21104509 ve 21104510 seri numaralılarına, ruhsat sahibi firmanın gönüllü geri çekme talebine istinaden 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

 

 

 

 

Farmasist 300 mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, Farmasist 300 mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e uygulanan ilaç geri çekme işlemi hakkındaki bilgilendirmesi aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 21.02.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu "Farmasist 300 mg / 3ml Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 21083626, 21083627, 21083628, 21083629, 21083630, 21083631, 21083632, 21083634, 21083635, 21083636, 21083637, 21104509 ve 21104510 seri numaralılarına, ruhsat sahibi firmanın gönüllü geri çekme talebine istinaden 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.” Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

En Çok Okunan Haberler