Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

"PROTELOS, ARANESP, REMİCADE" HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 02.03.2005 / 00:01 Görüntüleme: 7186


"PROTELOS, ARANESP, REMİCADE" HAKKINDA



Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 02.03.2005 tarih ve 34.A.00.006937 sayılı yazıda;

T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği;

-15.02.2005 tarih, 2432 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.02.2005 tarih, 004458 sayılı yazısı gereğince;

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. adına ruhsatlandırılan “Protelos 2 g Oral Süspansiyon İçin Granül” isimli preparatın “post menopozal osteoporoz tedavisinde” endike olduğu; adı geçen preparatın geri ödemesinin sağlık kurulu raporu ile yapılmasının uygun görüldüğü;

-15.02.2005 tarih, 2436 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.02.2005 tarih, 004280 sayılı yazısı gereğince;

Eczacıbaşı İlaç Pz.A.Ş’nin ruhsatına sahip olduğu Eritropoietin türevi olan “Darbepoetin” etken maddesini içeren “Aranesp (10, 15, 20, 30, 40, 50, 60) mcg Kullanıma Hazır Enjektör” isimli preparatın; “Kemoterapi alan solid tümörlü (hematolojik olmayan maligniteler) erişkin kanser hastalarındaki anemilerin tedavisinde” kullanılmamak şartı ile “Erişkin ve 11 yaş üzerindeki pediyatrik bireylerde kronik renal yetmezliğe bağlı anemi tedavisinde” endikedir şeklinde ruhsatlandırıldığı, adı geçen preparatların ödemelerinin Eritropoietin preparatlarında uygulanan prensipler doğrultusunda yapılmasının uygun görüldüğü;

-15.02.2005 tarih, 2428 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 28.01.2005 tarih, 003793 sayılı yazısı gereğince;

Schering-Plough Tıbbi Ürünler Tic.A.Ş’nin ruhsatına sahip olduğu “Remicade 100 mg Konsantre İ.V İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı preparatın “Psöriatik Artrit” tedavisinde kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca değerlendirildiği ve uygun bulunduğu; adı geçen ilacın ödemesinin Bütçe Uygulama Talimatı’ndaki “Anti TNF İlaçların Kullanım İlkeleri” doğrultusunda yapılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.
 

"PROTELOS, ARANESP, REMİCADE" HAKKINDA. "PROTELOS, ARANESP, REMİCADE" HAKKINDA Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 02.03.2005 tarih ve 34.A.00.006937 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği; -15.02.2005 tarih, 2432 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.02.2005 tarih, 004458 sayılı yazısı gereğince; Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. adına ruhsatlandırılan “Protelos 2 g Oral Süspansiyon İçin Granül” isimli preparatın “post menopozal osteoporoz tedavisinde” endike olduğu; adı geçen preparatın geri ödemesinin sağlık kurulu raporu ile yapılmasının uygun görüldüğü; -15.02.2005 tarih, 2436 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.02.2005 tarih, 004280 sayılı yazısı gereğince; Eczacıbaşı İlaç Pz.A.Ş’nin ruhsatına sahip olduğu Eritropoietin türevi olan “Darbepoetin” etken maddesini içeren “Aranesp (10, 15, 20, 30, 40, 50, 60) mcg Kullanıma Hazır Enjektör” isimli preparatın; “Kemoterapi alan solid tümörlü (hematolojik olmayan maligniteler) erişkin kanser hastalarındaki anemilerin tedavisinde” kullanılmamak şartı ile “Erişkin ve 11 yaş üzerindeki pediyatrik bireylerde kronik renal yetmezliğe bağlı anemi tedavisinde” endikedir şeklinde ruhsatlandırıldığı, adı geçen preparatların ödemelerinin Eritropoietin preparatlarında uygulanan prensipler doğrultusunda yapılmasının uygun görüldüğü; -15.02.2005 tarih, 2428 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 28.01.2005 tarih, 003793 sayılı yazısı gereğince; Schering-Plough Tıbbi Ürünler Tic.A.Ş’nin ruhsatına sahip olduğu “Remicade 100 mg Konsantre İ.V İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı preparatın “Psöriatik Artrit” tedavisinde kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca değerlendirildiği ve uygun bulunduğu; adı geçen ilacın ödemesinin Bütçe Uygulama Talimatı’ndaki “Anti TNF İlaçların Kullanım İlkeleri” doğrultusunda yapılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler