Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

21 Nisan 2022 Tarihli SUT Değişikliği Hakkında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar

21 Nisan 2022 tarihli Sağlık Uygulama Tebliği değişikliği hakkında hazırladığımız çalışma aşağıda yer almaktadır. 

 

4.2.15 Maddesine Eklenen G Bendince

KLOPİDOGREL, SİLOSTAZOL, PRASUGREL, DABİGATRAN, RİVAROKSABAN, APİKSABAN, EDOKSABAN veya TİKAGRELOR etkin maddeli ilaçların kombine olarak kullanılması durumunda kurumca bedelleri ödenmeyecektir.

 

KLOPİDOGREL= PLAVİX, PLANOR, BACLAN, KARUM, OPİREL, PİNGEL, DİLOXOL, KLOGEL, KLOGEL-A, CLOPRA, ATERVİX, DİPOREL, CLOPİTRO, CLOGAN

SİLOSTAZOL= PLETAL, SİLNORM

PRASUGREL= EFFİENT

APİKSABAN= ELİQUİS

DABİGATRAN= PRADAXA

EDOKSABAN= LİXİANA

RİVAROKSABAN= XARELTO, RİVOKSAR, VENOMİA, VOXABAN, ROVARAN

TİKAGRELOR= BRİLİNTA, TİXALOR, AGRİLOR, CAMİLLA, TİLANTA

 

4.2.1.C-1 Anti-TNF İlaçlar maddesinde tanımlı olan

Erişkin ve juvenil romatoid artrit, anksiyel ve periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilit ve psöriyatik artrit tanılarına İNFLİKSİMAB etkin maddesi için alt bendi ilave edilmiştir.

İlgili tanılardan birine sahip hastalarda İNFLİKSİMAB etkin maddeli ilaca başlanabilmesi için diğer Anti-TNF ilaçlardan en az birini kullanma ve cevap alınamama şartı getirilmiştir. Hastanın beden kitle indeksinin 35 ve üzerinde olması ya da dirençli gastrointestinal tutulumunun bulunması halinde, bu durumun raporda belirtilmesi koşuluyla daha önce diğer bir Anti-TNF ilaç kullanma ve cevap alınamama kriteri aranmamaktadır. İNFLİKSİMAB etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir.

Biyolojik ajanlardan RİTUKSİMAB (MABTHERA) için 12 ay, diğer etkin maddeler için 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranmaktadır.

 

4.2.10.A-3 Tip I Gaucher olan yetişkin hastaların tedavisinde ELİGLUSTAT (ELUXAT) etkin maddesi ödemeye alınmıştır.

 

4-4.2.24.A Astım tedavisinde MEPOLİZUMAB (NUCALA) etkin maddeli ilaca

6 yaş ve üzeri çocuklar ile adölesanlar eklenmiş ve bu koşula uygun olarak ödeme koşullarında düzenleme yapılmıştır. Ayrıca yeni düzenlenen raporların üçüncü basamak resmi sağlık kurumlarında düzenlenme şartı getirilmiştir.

 

4.2.24.B KOAH tedavisine İNDAKATEROL+GLİKOPİRONYUM etkin maddesi ödemeye alınmıştır.

 

EK4/D Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar listesinin 15.4.1.19. maddesine BETAİN ANHİDROZ etkin maddesi eklenmiştir.

 

EK4/E Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesine FOSKARNET etkin maddeli ilaç eklenmiştir. DİLTİAZEM (TOPİKAL FORM) (LOCAFEN KREM) reçete edebilen branşlara iç hastalıkları uzman hekimi ilave edilmiştir.

 

EK4/F Ayaktan Tedavide Sağlık Raporu ile Verilebilecek İlaçlar Listesinde yer alan İDEBENON(İDEBEX) ve İNTRATEKAL BAKLOFEN ve TEST DOZU(BACLOREX) etkin maddeli ilacın ödeme koşullarında değişiklik yapılmıştır. 85. maddede BETAİN ANHİDROZ ödeme koşulları tanımlanmıştır.

 

EK4/G Sadece Yatarak Tedavilerde Kullanımı Halinde Bedeli Ödenecek İlaç Listesinde yer alan ADENOZİN 6 MG / 2 ML, ADENOZİN 10 MG / 2 ML, ADENOZİN 50 MG/10 ML VE ADENOZİN 250 MG / 50 ML ödeme koşullarında değişiklik yapılmıştır. 80. maddeye FOSKARNET etkin maddeli ilaç EK4/E listesinde yer alan koşullarla ilave edilmiştir. EK4/G Sadece Yatarak Tedavilerde Kullanımı Halinde Bedeli Ödenecek İlaç Listesinde yer alan FOSKARNET etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir.

 

4.2.14.C Maddesi üçüncü fıkrasına GEMTUZUMAB OZOGAMİSİN etkin maddesi ve ödeme koşulları ilave edilmiştir. GEMTUZUMAB OZOGAMİSİN etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir.

 

21/04/2022 tarihli SUT değişikliği ve Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu kararı hakkındaki duyuru için tıklayınız. 

 

21 Nisan 2022 Tarihli SUT Değişikliği Hakkında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar. 21 Nisan 2022 tarihli Sağlık Uygulama Tebliği değişikliği hakkında hazırladığımız çalışma aşağıda yer almaktadır. 4.2.15 Maddesine Eklenen G Bendince KLOPİDOGREL, SİLOSTAZOL, PRASUGREL, DABİGATRAN, RİVAROKSABAN, APİKSABAN, EDOKSABAN veya TİKAGRELOR etkin maddeli ilaçların kombine olarak kullanılması durumunda kurumca bedelleri ödenmeyecektir. KLOPİDOGREL= PLAVİX, PLANOR, BACLAN, KARUM, OPİREL, PİNGEL, DİLOXOL, KLOGEL, KLOGEL-A, CLOPRA, ATERVİX, DİPOREL, CLOPİTRO, CLOGAN SİLOSTAZOL= PLETAL, SİLNORM PRASUGREL= EFFİENT APİKSABAN= ELİQUİS DABİGATRAN= PRADAXA EDOKSABAN= LİXİANA RİVAROKSABAN= XARELTO, RİVOKSAR, VENOMİA, VOXABAN, ROVARAN TİKAGRELOR= BRİLİNTA, TİXALOR, AGRİLOR, CAMİLLA, TİLANTA 4.2.1.C-1 Anti-TNF İlaçlar maddesinde tanımlı olan Erişkin ve juvenil romatoid artrit, anksiyel ve periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilit ve psöriyatik artrit tanılarına İNFLİKSİMAB etkin maddesi için alt bendi ilave edilmiştir. İlgili tanılardan birine sahip hastalarda İNFLİKSİMAB etkin maddeli ilaca başlanabilmesi için diğer Anti-TNF ilaçlardan en az birini kullanma ve cevap alınamama şartı getirilmiştir. Hastanın beden kitle indeksinin 35 ve üzerinde olması ya da dirençli gastrointestinal tutulumunun bulunması halinde, bu durumun raporda belirtilmesi koşuluyla daha önce diğer bir Anti-TNF ilaç kullanma ve cevap alınamama kriteri aranmamaktadır. İNFLİKSİMAB etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir. Biyolojik ajanlardan RİTUKSİMAB (MABTHERA) için12 ay, diğer etkin maddeler için 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranmaktadır. 4.2.10.A-3 Tip I Gaucher olan yetişkin hastaların tedavisinde ELİGLUSTAT (ELUXAT) etkin maddesi ödemeye alınmıştır. 4-4.2.24.A Astım tedavisinde MEPOLİZUMAB (NUCALA) etkin maddeli ilaca 6 yaş ve üzeri çocuklar ile adölesanlar eklenmiş ve bu koşula uygun olarak ödeme koşullarında düzenleme yapılmıştır. Ayrıca yeni düzenlenen raporların üçüncü basamak resmi sağlık kurumlarında düzenlenme şartı getirilmiştir. 4.2.24.B KOAH tedavisine İNDAKATEROL+GLİKOPİRONYUM etkin maddesi ödemeye alınmıştır. EK4/D Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar listesinin 15.4.1.19. maddesine BETAİN ANHİDROZ etkin maddesi eklenmiştir. EK4/E Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesine FOSKARNET etkin maddeli ilaç eklenmiştir. DİLTİAZEM (TOPİKAL FORM) (LOCAFEN KREM) reçete edebilen branşlara iç hastalıkları uzman hekimi ilave edilmiştir. EK4/F Ayaktan Tedavide Sağlık Raporu ile Verilebilecek İlaçlar Listesinde yer alan İDEBENON(İDEBEX) ve İNTRATEKAL BAKLOFEN ve TEST DOZU(BACLOREX) etkin maddeli ilacın ödeme koşullarında değişiklik yapılmıştır. 85. maddede BETAİN ANHİDROZ ödeme koşulları tanımlanmıştır. EK4/G Sadece Yatarak Tedavilerde Kullanımı Halinde Bedeli Ödenecek İlaç Listesinde yer alan ADENOZİN 6 MG / 2 ML, ADENOZİN 10 MG / 2 ML, ADENOZİN 50 MG/10 ML VE ADENOZİN 250 MG / 50 ML ödeme koşullarında değişiklik yapılmıştır. 80. maddeye FOSKARNET etkin maddeli ilaç EK4/E listesinde yer alan koşullarla ilave edilmiştir.EK4/G Sadece Yatarak Tedavilerde Kullanımı Halinde Bedeli Ödenecek İlaç Listesinde yer alan FOSKARNET etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir. 4.2.14.C Maddesi üçüncü fıkrasına GEMTUZUMAB OZOGAMİSİN etkin maddesi ve ödeme koşulları ilave edilmiştir. GEMTUZUMAB OZOGAMİSİN etkin maddeli ilaçların yapılan düzenleme öncesi mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir. 21/04/2022 tarihli SUT değişikliği ve Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu kararı hakkındaki duyuru için tıklayınız.