Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Satış Blokajı Kaldırılan Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon Hakkında

Türk Eczacıları Birliğinin, satış blokajı kaldırılan "Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon" adlı ürün hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur. 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27.12.2022 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;


“Polarama İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon” adlı ürünün B26240057A (SKT:07/2023) ve B28180064A (SKT:08/2023) partilerine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 21.09.2022 ve 18.10.2022 tarihlerinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün B26240057A (SKT:07/2023) ve B28180064A (SKT:08/2023) partileri yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partilere ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”


Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.


TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

Satış Blokajı Kaldırılan Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon Hakkında. Türk Eczacıları Birliğinin, satış blokajı kaldırılan "Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon" adlı ürün hakkındaki duyurusu aşağıda bilginize sunulur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27.12.2022 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir; “Polarama İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu Propofol- PF %1 IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon” adlı ürünün B26240057A (SKT:07/2023) ve B28180064A (SKT:08/2023) partilerine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 21.09.2022 ve 18.10.2022 tarihlerinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün B26240057A (SKT:07/2023) ve B28180064A (SKT:08/2023) partileri yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partilere ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.” Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.