Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

GERİ ÇEKME "ÜRİSEPTİN KAPSÜL"

DİĞER Kayıt Tarihi: 29.03.2005 / 00:01 Görüntüleme: 6495

GERİ ÇEKME "ÜRİSEPTİN KAPSÜL"

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 28.03.2005 tarih ve 34.A.00.007346 sayılı yazıda,

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 22.03.2005 tarih, 013891 sayılı yazıda, Mulda Kollektif Şirketi adına ruhsatlı olan ve Soylu İlaç San. ve Tic.Ltd.Şti. tarafından üretimi yapılan Üriseptin Kapsül adlı preparatın 032(6.2004/6.2006) seri numaralısına ait numunelerde yapılan inceleme ve analizler sonucunda safsızlık maddesi olan nitrofurazon miktarının firma spesifikasyonlarına göre 2.5 katı fazla bulunması nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmalara duyurulduğu bildirilmektedir.

Eczacılarımızın stoklarında bulunan söz konusu serinin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir.
 

Meslektaşlarımıza duyurulur.

 

GERİ ÇEKME "ÜRİSEPTİN KAPSÜL" . GERİ ÇEKME "ÜRİSEPTİN KAPSÜL" Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 28.03.2005 tarih ve 34.A.00.007346 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 22.03.2005 tarih, 013891 sayılı yazıda, Mulda Kollektif Şirketi adına ruhsatlı olan ve Soylu İlaç San. ve Tic.Ltd.Şti. tarafından üretimi yapılan Üriseptin Kapsül adlı preparatın 032(6.2004/6.2006) seri numaralısına ait numunelerde yapılan inceleme ve analizler sonucunda safsızlık maddesi olan nitrofurazon miktarının firma spesifikasyonlarına göre 2.5 katı fazla bulunması nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmalara duyurulduğu bildirilmektedir. Eczacılarımızın stoklarında bulunan söz konusu serinin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.

En Çok Okunan Haberler