Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TİTCK Duyurusu

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 31.07.2023 / 10:50 Görüntüleme: 12286

Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TİTCK duyurusu aşağıda yer almaktadır.

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27/07/2023 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Kurumumuzca yürütülen piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetleri kapsamında “Kormed Travma Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.” tarafından “Recovertendo”, “Chondroplus” ve “Neochondro” markaları ve “8682874275177, 8682874275191, 8682874275214, 8682874275207, 8682874275184, 8682874275238, 8682874275320, 8682874275160, 8682874275290, 8682874275313, 8682874275283 ve 8682874275221” barkod numaraları ile piyasaya arz edilen İntraartiküler Enjeksiyon ürünlerinin yürütülen incelemeler tamamlanıncaya kadar tedbiren piyasaya arzı, piyasada bulundurulması, önerilmesi veya teşhir edilmesi durdurulmuş olup ayrıca ürünlerin Kurumumuz Ürün Takip Sistemi’nde ürün hareketlerinin kısıtlanmasına karar verilmiştir. Bu kapsamda yukarıda belirtilen ürünlerin mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.”

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

Duyuru için tıklayınız.

Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TİTCK Duyurusu. Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon ÜrünleriHakkındaTİTCK duyurusu aşağıda yer almaktadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27/07/2023 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir; “Kurumumuzca yürütülen piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetleri kapsamında “Kormed Travma Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.” tarafından “Recovertendo”, “Chondroplus” ve “Neochondro” markaları ve “8682874275177, 8682874275191, 8682874275214, 8682874275207, 8682874275184, 8682874275238, 8682874275320, 8682874275160, 8682874275290, 8682874275313, 8682874275283 ve 8682874275221” barkod numaraları ile piyasaya arz edilen İntraartiküler Enjeksiyon ürünlerinin yürütülen incelemeler tamamlanıncaya kadar tedbiren piyasaya arzı, piyasada bulundurulması, önerilmesi veya teşhir edilmesi durdurulmuş olup ayrıca ürünlerin Kurumumuz Ürün Takip Sistemi’nde ürün hareketlerinin kısıtlanmasına karar verilmiştir. Bu kapsamda yukarıda belirtilen ürünlerin mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.” Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. Duyuru için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler