Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında TİTCK Duyurusu

Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında TİTCK Duyurusu bilginize sunulmuştur.

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 18.04.2024 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

"Onfarma İlaç San. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Bupivon Spinal Heavy % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1047 parti numaralısı ile ilgili olarak Kurumumuzca inceleme/değerlendirme süreci sonuçlanıncaya kadar söz konusu partiye İlaç Takip Sistemi’nde satış blokajı uygulanmış olup, mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulması önem arz ettiği 09.02.2024 tarihinde duyurulmuştu. Tarafımızca yapılan değerlendirmeler sonucunda “Bupivon Spinal Heavy % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1047 parti numaralısı uygulanan satış blokajı kaldırılmıştır. İlgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur."

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

 

 

Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında TİTCK Duyurusu. Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan Satış Blokajı Kaldırılan Ürün Hakkında TİTCK Duyurusu bilginize sunulmuştur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 18.04.2024 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir; "Onfarma İlaç San. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Bupivon Spinal Heavy % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1047 parti numaralısı ile ilgili olarak Kurumumuzca inceleme/değerlendirme süreci sonuçlanıncaya kadar söz konusu partiye İlaç Takip Sistemi’nde satış blokajı uygulanmış olup, mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulması önem arz ettiği 09.02.2024 tarihinde duyurulmuştu. Tarafımızca yapılan değerlendirmeler sonucunda “Bupivon Spinal Heavy % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1047 parti numaralısı uygulanan satış blokajı kaldırılmıştır. İlgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur." Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.