Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 07.01.2025 / 09:27 Görüntüleme: 1257

Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan "İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında" duyuru aşağıda bilginize sunulmuştur.

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 06.01.2025 tarihinde yayımlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Kansuk Laboratuvarı Sanayi ve Ticaret A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu ““Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 5 g/100 ml” adlı ürünün C791133P04 (SKT: 02/2026) partisine, “Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 5 g/100 ml adlı ürünün C791173P14 (SKT: 02/2026) partisine, “Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 10 g/200 ml” adlı ürünün C791033P04 (SKT: 12/2025) partisine, “Pentaglobin I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 50 mg/ml, 50 ml” adlı ürünün C146203P01 (SKT: 03/2025) partisine Kurumumuz ilgili Komisyonunca alınan kararlar doğrultusunda 23 Ekim 2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik”e göre 1. sınıf A seviyesinde (iletişime geçilebilecek kullanıcılar ile alıcıların tamamı) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

 

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan "İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında" duyuru aşağıda bilginize sunulmuştur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 06.01.2025 tarihinde yayımlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir; “Kansuk Laboratuvarı Sanayi ve Ticaret A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu ““Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 5 g/100 ml” adlı ürünün C791133P04 (SKT: 02/2026) partisine, “Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 5 g/100 ml adlı ürünün C791173P14 (SKT: 02/2026) partisine, “Immutect I.V. İnfüzyonluk Çözelti 10 g/200 ml” adlı ürünün C791033P04 (SKT: 12/2025) partisine, “Pentaglobin I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 50 mg/ml, 50 ml” adlı ürünün C146203P01 (SKT: 03/2025) partisine Kurumumuz ilgili Komisyonunca alınan kararlar doğrultusunda 23 Ekim 2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik”e göre 1. sınıf A seviyesinde (iletişime geçilebilecek kullanıcılar ile alıcıların tamamı) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler