Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakona Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İEO Kayıt Tarihi: 28.03.2025 / 12:08 Görüntüleme: 1627

Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan "Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakona Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında" duyuru aşağıda bilginize sunulmuştur.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 28.03.2025 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

"Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün D21220010A (SKT:05/2026) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23.10.2024 tarihli ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmeliğine göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı 27.12.2024 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün D21220010A (SKT:05/2026) partisi tekrar yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, yapılan değerlendirmeler sonucu söz konusu partiye ait geri çekme işlemi iptal edilmiştir. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur."

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

 

Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakona Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında. Türk Eczacıları Birliği tarafından yayınlanan "Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakona Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında" duyuru aşağıda bilginize sunulmuştur. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 28.03.2025 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; "Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Omnipol 350 mg I/mL I.A, I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün D21220010A (SKT:05/2026) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23.10.2024 tarihli ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmeliğine göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı 27.12.2024 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün D21220010A (SKT:05/2026) partisi tekrar yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, yapılan değerlendirmeler sonucu söz konusu partiye ait geri çekme işlemi iptal edilmiştir. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur." Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ Kurum duyurusu için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler