Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 31.05.2005 / 00:01 Görüntüleme: 3895
Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 30.05.2005 tarih ve 008234 sayılı yazıyı aşağıda bilgilerinize sunuyoruz.
Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel
Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 20.05.2005 tarih, 025725
sayılı yazıda, Bristol Myers Squibb ilaçları Inc. istanbul Şubesi adına ruhsatlı
bulunan "VEPESID 50 mg Kapsül" adlı preparatın 4G75455 (11.2003/1l.2006) seri
numaralılarına, sefadroksil içerdikleri gösterilen düşük seviyede yüzey
partiküllerine maruz kalabilmiş olduklarımn saptanması nedeniyle ruhsat sahibi
firma yetkililerinin 15 Ağustos 1986 tarih ve 19l96 sayılı Resmi Gazete'de
yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile
Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre
2. sınıf geri çekme talebinin
Bakanlıkça uygun görüldüğü bildirilmektedir.
Konu, Bristol Myers Squibb İlaçları Inc.
tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne yapılan bildirim gereğince, 05.05.2005
tarih 34.A.00.07954 sayılı Türk Eczacıları Birliği yazısı ile de duyurulmuş
olup, elinde halen "VEPESID 50 mg Kapsül" adlı müstahzarın
4G75455(11.2003/11.2006) seri numaralısı bulunan meslektaşlarımızın firma ile
irtibata geçerek iade işlemini gerçekleştirmeleri gerekmektedir.
Meslektaşlarmıza duyurulur.
11.09.2025 / 16:05 4719
10.09.2025 / 17:43 562
08.09.2025 / 11:57 413
12.09.2025 / 09:26 178
09.09.2025 / 11:18 35