Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İLAÇLARIN ENDİKASYON DIŞI KULLANIMI İLE İLGİLİ KURUM UYGULAMALARI HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 09.06.2005 / 00:01 Görüntüleme: 4658

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 08.06.2005 tarih ve 008476 sayılı yazıda,

İlaçların endikasyon dışı kullanımı ile ilgili kurum uygulamaları hakkında SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü'nden gelen yazıda,
 

SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 02.06.2005 tarih 40424 sayılı yazı ile İlaçların endikasyon dışı kullanımı ile ilgili kurum uygulamaları hakkında verilen ayrıntılı bilgi şu şekildedir:

1) Kanser tedavisinde kullanılan kemoterapi ilaçlarının Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenmiş endikasyonları raporda belirtilmek kaydıyla, tedavide kullanılması mümkündür.


2) İlaçların endikasyon dışı kullanımı için kişilerin Sağlık Bakanlığına yaptıkları başvurular, Bakanlık Komisyonlarında hastalıkla ilgili kullanılan ilaçların tedavi şemasının belirtildiği sağlık kurulu raporu, o hastalıkta o ilacın kullanıldığını
ispatlayan literatür çalışması (bilimsel çalışma) ile birlikte incelendikten sonra hasta bazında o ilaca izin verilip verilmeyeceğine karar verilmektedir.

Sağlık Bakanlığı tarafından endikasyon dışı kullanım izni her hasta için ayrı ayrı verilmekte olup, bir hasta için verilen iznin başka hastalar için geçerli olması mümkün bulunmamaktadır.

Sağlık Bakanlığı tarafından izin verilen durumlarda ayrıca Sağlık Bakanlığı izni ve
rapor ile birlikte hastanın SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü'ne başvurması ve Genel Müdürlük tarafından ilacın kullanımı için yazılı izin verildikten sonra hastanın ilacının temini mümkün bulunmaktadır.
 

Bu yazılı izin belgesinin, hastanın her başvurusunda ilacın reçeteye yazılması aşamasında reçeteyi yazacak tabibe gösterilmesi ve ilacın eczaneden alınması sırasında bir fotokopisinin eczaneye verilmesi gerekmektedir.
 

SSK Başkanlığı ilaç Listesi ve Uygulama Talimatında ilacın yanında "R" koşulu var ise raporu da yazıya eklenmelidir.
 

3) Neupogen, Immunglobulin ve Human Albumin gibi ilaçlar da Sağlık Bakanlığınca izin verilen endikasyonlara uygun olmak koşuluyla tedavide kullanılabilmektedir.

 

İLAÇLARIN ENDİKASYON DIŞI KULLANIMI İLE İLGİLİ KURUM UYGULAMALARI HAKKINDA. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 08.06.2005 tarih ve 008476 sayılı yazıda, İlaçların endikasyon dışı kullanımı ile ilgili kurum uygulamaları hakkında SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü'nden gelen yazıda, SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 02.06.2005 tarih 40424 sayılı yazı ile İlaçların endikasyon dışı kullanımı ile ilgili kurum uygulamaları hakkında verilen ayrıntılı bilgi şu şekildedir: 1) Kanser tedavisinde kullanılan kemoterapi ilaçlarının Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenmiş endikasyonları raporda belirtilmek kaydıyla, tedavide kullanılması mümkündür. 2) İlaçların endikasyon dışı kullanımı için kişilerin Sağlık Bakanlığına yaptıkları başvurular, Bakanlık Komisyonlarında hastalıkla ilgili kullanılan ilaçların tedavi şemasının belirtildiği sağlık kurulu raporu, o hastalıkta o ilacın kullanıldığını ispatlayan literatür çalışması (bilimsel çalışma) ile birlikte incelendikten sonra hasta bazında o ilaca izin verilip verilmeyeceğine karar verilmektedir. Sağlık Bakanlığı tarafından endikasyon dışı kullanım izni her hasta için ayrı ayrı verilmekte olup, bir hasta için verilen iznin başka hastalar için geçerli olması mümkün bulunmamaktadır. Sağlık Bakanlığı tarafından izin verilen durumlarda ayrıca Sağlık Bakanlığı izni ve rapor ile birlikte hastanın SSK Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü'ne başvurması ve Genel Müdürlük tarafından ilacın kullanımı için yazılı izin verildikten sonra hastanın ilacının temini mümkün bulunmaktadır. Bu yazılı izin belgesinin, hastanın her başvurusunda ilacın reçeteye yazılması aşamasında reçeteyi yazacak tabibe gösterilmesi ve ilacın eczaneden alınması sırasında bir fotokopisinin eczaneye verilmesi gerekmektedir. SSK Başkanlığı ilaç Listesi ve Uygulama Talimatında ilacın yanında "R" koşulu var ise raporu da yazıya eklenmelidir. 3) Neupogen, Immunglobulin ve Human Albumin gibi ilaçlar da Sağlık Bakanlığınca izin verilen endikasyonlara uygun olmak koşuluyla tedavide kullanılabilmektedir.

En Çok Okunan Haberler