Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2001 Bütçedeki Katılım Payından Muaf Listesine İlave(3)

13- BRONŞIAL ASTMA
Montelucast sodıum "Sıngurlaır" M.S.D.
Zafirlucast sodıum "Accolate" Astra-Zeneca

14- OTOIMMUN HAST.
Dornaz alfa "!Pulmozy inhalasyon" - Roche

19- KAN VE KAN YAPICI ORGANLARIN HASTALIKLARI
FAKTÖR 10

20- HIV ENFEKSİYONLARINDA KULLANILAN SPESİFİK İLAÇLAR
Abakavir
Lamivudin - "Epiuvir", "Zeffix"
Lamuvıdıb + Zıdovudin : "Combivir"

18.2 Faktör ve Diğer kan Ürünlerinin Reçetelenmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluğu

a) Hemofili teşhisi konulan hastalar, teşhisi koyan hastane tarafından "Hemofili Bildirim Formu" düzenlenerek, sağlık Bakanlığına bildirilecektir.

b) Homofili hastaları bildirim formunda; hastanın adı soyadı, çalışmakta olduğu kurum, emekli ve kurum sicil numarası, doğum tarihi, doğum yeri, ev ve işyeri telefon numaraları, adresi, kan grubu, eksik faktör (tipi-düzeyi) inhibitör düzeyi aşıları ve tanı tarihi bildirilecektir.

c) Hemofili hastaları için Sağlık Bakanlığı'nca belirlenen sağlık kurumları tarafından en az bir hematoloğun imzasının da bulunduğu sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.

2001 Bütçedeki Katılım Payından Muaf Listesine İlave(3). 13- BRONŞIAL ASTMA Montelucast sodıum "Sıngurlaır" M.S.D. Zafirlucast sodıum "Accolate" Astra-Zeneca 14- OTOIMMUN HAST. Dornaz alfa "!Pulmozy inhalasyon" - Roche 19- KAN VE KAN YAPICI ORGANLARIN HASTALIKLARI FAKTÖR 10 20- HIV ENFEKSİYONLARINDA KULLANILAN SPESİFİK İLAÇLAR Abakavir Lamivudin - "Epiuvir", "Zeffix" Lamuvıdıb + Zıdovudin : "Combivir" 18.2 Faktör ve Diğer kan Ürünlerinin Reçetelenmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluğu a) Hemofili teşhisi konulan hastalar, teşhisi koyan hastane tarafından "Hemofili Bildirim Formu" düzenlenerek, sağlık Bakanlığına bildirilecektir. b) Homofili hastaları bildirim formunda; hastanın adı soyadı, çalışmakta olduğu kurum, emekli ve kurum sicil numarası, doğum tarihi, doğum yeri, ev ve işyeri telefon numaraları, adresi, kan grubu, eksik faktör (tipi-düzeyi) inhibitör düzeyi aşıları ve tanı tarihi bildirilecektir. c) Hemofili hastaları için Sağlık Bakanlığı'nca belirlenen sağlık kurumları tarafından en az bir hematoloğun imzasının da bulunduğu sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.