Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

“DROTRECOGİN ALFA (REKOMBİNANT)” ETKİN MADDESİNİ İÇEREN “XİGRİS FLAKON 5 MG VE 20 MG İNFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN TOZ” HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 04.08.2005 / 00:01 Görüntüleme: 3200

“DROTRECOGİN ALFA (REKOMBİNANT)” ETKİN MADDESİNİ İÇEREN “XİGRİS FLAKON 5 MG VE 20 MG İNFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN TOZ” HAKKINDA

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 04.08.2005 tarih ve 009362 sayılı yazıda;


T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 28.07.2005 tarih ve 14985 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 03.06.2005 tarih 028351 sayılı yazısı gereğince;

Lilly İlaç Tic.Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Drotrecogin Alfa (Rekombinant)” etkin maddesini içeren “Xigris Flakon 5 mg ve 20 mg İnfüzyon Solüsyonu İçeren Toz” isimli ilaçlar için bundan sonra yapılacak işlem ve ödemelerde esas alınmak üzere Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonunun aşağıdaki kararları aldığı bildirilmektedir. Buna göre;
-Xigris başlanacak hastaların APACHE II skorunun > 25 olması ve multiple (en az iki) organ disfonksiyonunun bulunması,
-Xigris tedavisine başlanırken Sağlık Bakanlığı Komisyonlarınca tarafından geliştirilen formun doldurulup ilgili uzman hekimlere imzalattırılması,
-Xigris prospektüsüne ADDRESS çalışması verilerinin yansıtılması, pediyatrik yaş grubundaki hastalarda Xigris kullanılmaması gerektiğinin eklenmesi gerekmektedir.
 

Meslektaşlarımıza duyrulur.

“DROTRECOGİN ALFA (REKOMBİNANT)” ETKİN MADDESİNİ İÇEREN “XİGRİS FLAKON 5 MG VE 20 MG İNFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN TOZ” HAKKINDA. “DROTRECOGİN ALFA (REKOMBİNANT)” ETKİN MADDESİNİ İÇEREN “XİGRİS FLAKON 5 MG VE 20 MG İNFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN TOZ” HAKKINDA Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 04.08.2005 tarih ve 009362 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 28.07.2005 tarih ve 14985 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 03.06.2005 tarih 028351 sayılı yazısı gereğince; Lilly İlaç Tic.Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Drotrecogin Alfa (Rekombinant)” etkin maddesini içeren “Xigris Flakon 5 mg ve 20 mg İnfüzyon Solüsyonu İçeren Toz” isimli ilaçlar için bundan sonra yapılacak işlem ve ödemelerde esas alınmak üzere Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonunun aşağıdaki kararları aldığı bildirilmektedir. Buna göre; -Xigris başlanacak hastaların APACHE II skorunun > 25 olması ve multiple (en az iki) organ disfonksiyonunun bulunması, -Xigris tedavisine başlanırken Sağlık Bakanlığı Komisyonlarınca tarafından geliştirilen formun doldurulup ilgili uzman hekimlere imzalattırılması, -Xigris prospektüsüne ADDRESS çalışması verilerinin yansıtılması, pediyatrik yaş grubundaki hastalarda Xigris kullanılmaması gerektiğinin eklenmesi gerekmektedir.   Meslektaşlarımıza duyrulur.

En Çok Okunan Haberler