Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Sedalon Eliksir Hakkında

DİĞER Kayıt Tarihi: 28.05.2001 / 00:01 Görüntüleme: 3716

 D U Y U R U
 

Sağlık bakanlığı İlaç ve eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 14 Mayıs 2001 tarih, 19928 sayılı yazıda; Günsa Güney İlaç ve Hammadde Sanayi T.A.Ş adına ruhsatlı olan Sedalon Eliksir isimli preparatın 0H-04(01.08.2000/01.08.2002) seri numaralıları için nımıne terkibinde koruyucu madde olarak bulunan metil paraben miktarının YBSK yöntemi ile formülüne göre %21.3 oranında fazla, propil peraben miktarının ise formülüne göre %57.8 oranında eksik olması nedeniyle numunenin GMP gereği formülasyonuna uygun üretilip, kontrol edilmediğinin tespit edilmesi nedeniyle "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel prebatların geri çekilmesi ve toplatılması hakkında yönetmelik gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmiştir. Bilgilerinzie sunulur.

İstanbul Eczacı Odası
Yönetim Kurulu
BAŞKAN
Ecz. Erkan ÖNSEL

Sedalon Eliksir Hakkında. D U Y U R U Sağlık bakanlığı İlaç ve eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 14 Mayıs 2001 tarih, 19928 sayılı yazıda; Günsa Güney İlaç ve Hammadde Sanayi T.A.Ş adına ruhsatlı olan Sedalon Eliksir isimli preparatın 0H-04(01.08.2000/01.08.2002) seri numaralıları için nımıne terkibinde koruyucu madde olarak bulunan metil paraben miktarının YBSK yöntemi ile formülüne göre %21.3 oranında fazla, propil peraben miktarının ise formülüne göre %57.8 oranında eksik olması nedeniyle numunenin GMP gereği formülasyonuna uygun üretilip, kontrol edilmediğinin tespit edilmesi nedeniyle "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel prebatların geri çekilmesi ve toplatılması hakkında yönetmelik gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmiştir. Bilgilerinzie sunulur. İstanbul Eczacı Odası Yönetim Kurulu BAŞKAN Ecz. Erkan ÖNSEL

En Çok Okunan Haberler