Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

"ANDOREX GARGARA" HAKKINDA GERİ ÇEKME!

"ANDOREX GARGARA" HAKKINDA GERİ ÇEKME!


Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 03.10.2005 tarih ve 34.A.00.010432 saylı yazıda,

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 27.09.2005 tarih 48383 sayılı yazıda Delta Vital İlaç San.Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı “Andorex Gargara” isimli preparatın 029(08.04-08.06) serisi ve “Andorex Sprey” isimli preparatın 080(05.05-05.07), 045(01.05-01.07) serilerinin etkin madde miktarının % 17.4-% 38.2 oranında eksik bulunması ve içinde tortu bulunması nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

"ANDOREX GARGARA" HAKKINDA GERİ ÇEKME!. "ANDOREX GARGARA" HAKKINDA GERİ ÇEKME! Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 03.10.2005 tarih ve 34.A.00.010432 saylı yazıda, T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 27.09.2005 tarih 48383 sayılı yazıda Delta Vital İlaç San.Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı “Andorex Gargara” isimli preparatın 029(08.04-08.06) serisi ve “Andorex Sprey” isimli preparatın 080(05.05-05.07), 045(01.05-01.07) serilerinin etkin madde miktarının % 17.4-% 38.2 oranında eksik bulunması ve içinde tortu bulunması nedeniyle “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.