Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

CAMPTO 40 MG/2 ML. IV VE CAMPTO 100 MG/5 ML. IV PERFÜZYON İÇİN ENJEKTABL SOLÜSYON HAKKINDA

DİĞER Kayıt Tarihi: 05.10.2005 / 00:01 Görüntüleme: 3207

CAMPTO 40 MG/2 ML. IV VE CAMPTO 100 MG/5 ML. IV PERFÜZYON İÇİN ENJEKTABL SOLÜSYON HAKKINDA

 T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 16.09.2005 tarih 46608 sayılı yazısına istinaden, Pfizer İlaçları Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “İrinotecan Hydrochloride Trihydrate” etkin maddeli “Campto 40 mg/2 ml. IV ve Campto 100 mg/5 ml. IV Perfüzyon İçin Enjektabl Solüsyon” adlı preparatların küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak kemoterapi sonrası yineleme gösteren veya tedaviye dirençli hastalarda 2.basamak tedavide tek ilaç olarak veya kombinasyon rejimlerinde kullanımının Sağlık Bakanlığı tarafından uygun bulunduğu ve bundan sonra yapılacak işlemlerde bu endikasyonun da esas alınmasının gerektiği bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.



 

CAMPTO 40 MG/2 ML. IV VE CAMPTO 100 MG/5 ML. IV PERFÜZYON İÇİN ENJEKTABL SOLÜSYON HAKKINDA. CAMPTO 40 MG/2 ML. IV VE CAMPTO 100 MG/5 ML. IV PERFÜZYON İÇİN ENJEKTABL SOLÜSYON HAKKINDA  T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 16.09.2005 tarih 46608 sayılı yazısına istinaden, Pfizer İlaçları Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “İrinotecan Hydrochloride Trihydrate” etkin maddeli “Campto 40 mg/2 ml. IV ve Campto 100 mg/5 ml. IV Perfüzyon İçin Enjektabl Solüsyon” adlı preparatların küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak kemoterapi sonrası yineleme gösteren veya tedaviye dirençli hastalarda 2.basamak tedavide tek ilaç olarak veya kombinasyon rejimlerinde kullanımının Sağlık Bakanlığı tarafından uygun bulunduğu ve bundan sonra yapılacak işlemlerde bu endikasyonun da esas alınmasının gerektiği bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.  

En Çok Okunan Haberler