Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

"DUROGESİC TRANSDERMAL FLASTER 50 ADLI PREPARAT" HAKKINDA 2.SINIF GERİ ÇEKME!

DİĞER Kayıt Tarihi: 14.10.2005 / 00:01 Görüntüleme: 3235

 "DUROGESİC TRANSDERMAL FLASTER 50 ADLI PREPARAT" HAKKINDA 2.SINIF GERİ ÇEKME!

 Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. 'nin

- İthal ruhsatına sahip oldukları Durogesic Transdermal Flaster 50 mcg/saat adlı preparatın iyi yapışmaması nedeniyle ilacın (jel) dışarı sızdığı tespit edilen serilerine üretici firma tarafından 2.sınıf geri çekme uygulandığı,

- Söz konusu hatalı serilerden Türkiye’ye ithal edilerek dağıtımı yapılan 5CB2P00 ve 5DB3D00 seri numaralılarının, 15 Ağustos 1986 tarih 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekileceği bildirilmektedir.

 Adı geçen preparata ait 5CB2P00 ve 5DB3D00 seri numaralılarının ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir.



 

 

"DUROGESİC TRANSDERMAL FLASTER 50 ADLI PREPARAT" HAKKINDA 2.SINIF GERİ ÇEKME!. "DUROGESİC TRANSDERMAL FLASTER 50 ADLI PREPARAT" HAKKINDA 2.SINIF GERİ ÇEKME! Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. 'nin - İthal ruhsatına sahip oldukları Durogesic Transdermal Flaster 50 mcg/saat adlı preparatın iyi yapışmaması nedeniyle ilacın (jel) dışarı sızdığı tespit edilen serilerine üretici firma tarafından 2.sınıf geri çekme uygulandığı, - Söz konusu hatalı serilerden Türkiye’ye ithal edilerek dağıtımı yapılan 5CB2P00 ve 5DB3D00 seri numaralılarının, 15 Ağustos 1986 tarih 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekileceği bildirilmektedir. Adı geçen preparata ait 5CB2P00 ve 5DB3D00 seri numaralılarının ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir.

En Çok Okunan Haberler