Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Bakanlık ucuz ilacı Türkiye'de öldürecek!..

Sağlık Bakanlığı'nın, 600 ilacın yıl sonuna kadar ''biyoyararlanım'' ve ''biyoeşdeğerlik'' düzeyinin belirlenmesini istemesinin, ilaç sektörünü ''sıkıntıya soktuğu'' ifade edildi. İlaç ve Kimya Endüstrisi İşverenleri Sendikası Genel Sekreteri Tandoğan Tokgöz a.a muhabirine yaptığı açıklamada, biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik etütlerinin Türkiye'de de yasal zorunluluk haline getirilmesinin, AB mevzuatına uyum ve ilaç ürünlerinin ihracat olanaklarının artırılması açısından son derece önemli olduğunu söyledi.

Sağlık Bakanlığı'nın, bu etütlerin yapılması için yıl sonuna kadar süre verdiğine ve bu süreyi uzatmayacağını açıkladığına dikkati çeken Tokgöz, şunları kaydetti: “Biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışması yapılması gereken ilaç sayısının fazla olması ve çalışmaları yapacak yeterli sayıda laboratuarın Türkiye'de bulunmayışı, bu çalışmaların yurtdışında yapılmasını zorunlu kılmaktadır. Bir ürünün biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmasının 80-100 bin dolara malolduğu dikkate alındığında, biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmalarının endüstriye önemli maliyet getirdiği açıktır.''

İstanbul Eczacı Odası Başkanı Zafer Kaplan da bir ilaçta biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmasının asgari 3-4 ay sürdüğünü ve 7-8 ayda bu çalışmayı tamamlamanın süre itibariyle mümkün olmadığını savunarak, şunları söyledi: ''Bakanlık, 600 ilaca '7-8 ay içinde bu sertifikayı alın' demekle ucuz ilacı Türkiye'de öldürecek. Dolayısıyla ucuz ilaç üreten yerli ilaç firmalarının bir kısmı ortadan kalkacak. Bu, ilaç sanayiini yıllarca ayakta tutabilmek için inanılmaz sıkıntılara katlanmış, teşvik etmiş bir ülke için göze alınacak bir iş değildir.

Kaplan, biyoeşdeğerlik çalışmalarının Türkiye'de birkaç merkezde yapıldığına, sürenin kısıtlı olması nedeniyle firmaların bunu yurtdışında büyük paralar karşılığında yaptıracaklarına da işaret ederek, şunları kaydetti: ''Her bir ilaç için bu çalışmanın maliyeti 80-100 bin dolar. Bu para 600 ilaçla çarpıldığında, 48-60 milyon dolara ulaşıyor. Bu, çok ciddi bir rakam. Bu paranın yurtdışına gitmesi engellenmeli, çalışmalar yurtiçinde yapılmalıdır. Bunun için de süre uzatılmalıdır.''

 

Bakanlık ucuz ilacı Türkiye'de öldürecek!...