Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

“ISOTREXİN 30 G JEL” İSİMLİ PREPARAT HAKKINDA

T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.01.2006 tarih 581 sayılı yazı ile, T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.12.2005 tarih 062779 sayılı yazısı gereğince; Embil İlaç San.Ltd.Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Isotrexin 30 g Jel” isimli preparat hakkında, Sağlık Bakanlığı’nın ilgili bilimsel komisyonunca yalnızca dermatolog hekim tarafından reçete edilmesinin uygun olacağına dair karar alındığı bildirilmektedir.

Ayrıca T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 23.01.2006 tarih 861 sayılı yazı ile, T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 06.01.2006 tarih 000939 sayılı yazısı gereğince Astra Zeneca İlaç San. ve Tic.Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Crestor 10 mg Filmtablet” isimli preparat isminin, Sağlık Bakanlığı’nın ilgili bilimsel komisyonu tarafından “Crestor 10 mg Çentikli Filmtablet” olarak değiştirilmesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.

 

“ISOTREXİN 30 G JEL” İSİMLİ PREPARAT HAKKINDA. T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.01.2006 tarih 581 sayılı yazı ile, T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.12.2005 tarih 062779 sayılı yazısı gereğince; Embil İlaç San.Ltd.Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Isotrexin 30 g Jel” isimli preparat hakkında, Sağlık Bakanlığı’nın ilgili bilimsel komisyonunca yalnızca dermatolog hekim tarafından reçete edilmesinin uygun olacağına dair karar alındığı bildirilmektedir. Ayrıca T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 23.01.2006 tarih 861 sayılı yazı ile, T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 06.01.2006 tarih 000939 sayılı yazısı gereğince Astra Zeneca İlaç San. ve Tic.Ltd.Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Crestor 10 mg Filmtablet” isimli preparat isminin, Sağlık Bakanlığı’nın ilgili bilimsel komisyonu tarafından “Crestor 10 mg Çentikli Filmtablet” olarak değiştirilmesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.