Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2.SINIF GERİ ÇEKME

DİĞER Kayıt Tarihi: 28.02.2006 / 00:01 Görüntüleme: 2577

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 17.02.2006 tarih ve 001032 sayılı yazıda;

T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 13.02.2006 tarih, 6912 sayılı yazıda Eczacıbaşı Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic A.Ş. yetkililerinin 27.01.2006 tarihli yazılarında,

ithal ruhsatına sahip oldukları "Endoxan 50 mg Draje" adlı preparatın yapılan stabilite çalışmaları sonucu 12. ayda ürün limitlerinin dışına çıktığının tespit edildiği ve üretici firma Baxter Healtcare Coparation, ABD tarafından geri çekme uygulandığı,

Türkiye'ye ithal edilerek dağıtımı yapılan 4F764, 4F763, 4F763K, ve 4F763K-Y seri numaralıların 15 Ağustos 1986 tarih, 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" e göre geri çekileceği bildirilmektedir.


Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

2.SINIF GERİ ÇEKME. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 17.02.2006 tarih ve 001032 sayılı yazıda; T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 13.02.2006 tarih, 6912 sayılı yazıda Eczacıbaşı Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic A.Ş. yetkililerinin 27.01.2006 tarihli yazılarında, ithal ruhsatına sahip oldukları "Endoxan 50 mg Draje" adlı preparatın yapılan stabilite çalışmaları sonucu 12. ayda ürün limitlerinin dışına çıktığının tespit edildiği ve üretici firma Baxter Healtcare Coparation, ABD tarafından geri çekme uygulandığı, Türkiye'ye ithal edilerek dağıtımı yapılan 4F764, 4F763, 4F763K, ve 4F763K-Y seri numaralıların 15 Ağustos 1986 tarih, 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" e göre geri çekileceği bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

En Çok Okunan Haberler