Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

1. Sınıf Geri Çekme

DİĞER Kayıt Tarihi: 06.04.2006 / 00:01 Görüntüleme: 2773

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 04.04.2006 tarih ve 001883 sayılı yazıda;
 

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 27.03.2006 tarih, 016016 sayılı yazıda Aventis Farma San. ve Tic.Ltd.Şti. yetkililerinin ithal ruhsatına sahip oldukları "Clexane 6000 Anti Xa IU/0.6 ml Kullanıma Hazır Enjektör" adlı preparatların orijin firma Sanofi-Aventis tarafından kalite kontrol testlerini takiben yapılan bir incelemede Maisons - Alfort, Fransa tesislerinde üretilmiş sınırlı sayıdaki şırıngada etkin maddenin konsantrasyonunun belirlenen limitler üzerinde olma potansiyelinin tespit edilmesinin bildirilmesi üzerine Türkiye'ye ithal edilerek, dağıtımı yapılan 7208 (Üretim Tarihi:07.2005) seri numaralısının 15 Ağustos1986 tarih, 19196 sayılı Resmi gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'e göre 1.sınıf A seviyesi geri çekileceği bildirilmektedir.


Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

1. Sınıf Geri Çekme. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 04.04.2006 tarih ve 001883 sayılı yazıda; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 27.03.2006 tarih, 016016 sayılı yazıda Aventis Farma San. ve Tic.Ltd.Şti. yetkililerinin ithal ruhsatına sahip oldukları "Clexane 6000 Anti Xa IU/0.6 ml Kullanıma Hazır Enjektör" adlı preparatların orijin firma Sanofi-Aventis tarafından kalite kontrol testlerini takiben yapılan bir incelemede Maisons - Alfort, Fransa tesislerinde üretilmiş sınırlı sayıdaki şırıngada etkin maddenin konsantrasyonunun belirlenen limitler üzerinde olma potansiyelinin tespit edilmesinin bildirilmesi üzerine Türkiye'ye ithal edilerek, dağıtımı yapılan 7208 (Üretim Tarihi:07.2005) seri numaralısının 15 Ağustos1986 tarih, 19196 sayılı Resmi gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'e göre 1.sınıf A seviyesi geri çekileceği bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

En Çok Okunan Haberler